Diseño, Síntesis y Caracterización de Nuevas Formas Sólidas de Fármacos

 La línea de investigación se centra en los modos de asociación molecular que se encuentran en polimorfos cristalinos, formas amorfas, formas sólidas alternativas (cocristales, coamorfos, entre otras) de sustancias farmacológicamente activas, ya que estos sistemas presentan importancia teórica y práctica.
Debido a las altas tasas de fracaso, los costos elevados y el ritmo lento del descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos, la alteración de las propiedades de fármacos conocidos y nuevas entidades químicas de interés farmacéutico (NEQ), con el objetivo de hacerlos más o menos solubles,  más estables, más procesables, etc.), mediante el diseño y preparación de nuevas formas sólidas es una estrategia actual y conveniente para rediseñar sus propiedades físicas, químicas y biofarmacéuticas desfavorables. La especie modificada tiene una estructura cristalina o una periodicidad diferente a la del fármaco o NEQ original y, la diferencia resultante en solubilidad y otras propiedades físicas y biofarmacéuticas puede afectar su rendimiento de manera muy significativa.
Las actividades de investigación incluyen:
•       Obtención de nuevos polimorfos cristalinos y formas amorfas de IFA antimicrobianos y antiepilépticos “antiguos”, caracterización de sus propiedades físicas y químicas en el estado sólido y evaluación de su solubilidad, velocidad de disolución y estabilidad física y química.   
•       Diseño, síntesis y caracterización de formas sólidas alternativas (cocristales, coamorfos, nanopartículas, nanofibras, entre otras) que optimicen las propiedades físicas y biofarmacéuticas desfavorables de fármacos y nuevas entidades químicas de interés farmacéutico.
•       Cuantificacion del contenido amorfo y cristalino de fármacos.
•       Estudios de equivalencia farmacéutica de especialidades farmacéuticas del mercado nacional que contienen fármacos que exhiben polimorfismo farmacéutico.